罕见癌症卡波西肉瘤研究　麦吉尔大学取得重大突破

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来自蒙特利尔麦吉尔大学健康中心研究所的一支研究团队近日在罕见癌症卡波西肉瘤（ Kaposi’s sarcoma ）研究方面取得重要突破。研究指出，一种隐藏的遗传缺陷，可能解释为何部分免疫系统看似正常的人也会患上这种疾病。

卡波西肉瘤是一种由人类疱疹病毒 8 型（ HHV-8 ）引起的罕见癌症，通常影响免疫系统较弱的人群，例如感染艾滋病毒（ HIV ）或接受免疫抑制治疗的患者。该病毒属于与唇疱疹或水痘病毒相同的家族。

然而，科学界长期以来无法解释的是，为什么一些免疫功能正常的老年人 —— 尤其是具有地中海、中东或东欧血统的男性，以及中亚、南美和因纽特人群体 —— 也会患上这种疾病。

“ 在这些案例中，这一直是一个谜， ” 微生物学家、传染病专家 Donald Vinh 医生表示。

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研究团队发现了首例已知的人类 RIG-I 蛋白缺陷病例。 RIG-I 是人体天然抗病毒免疫中的关键组成部分。研究显示，这种异常由 DDX58 基因突变引起，会使人体无法识别导致该疾病的病毒，从而无法有效控制感染。

研究人员指出，这一发现有望推动更具针对性、潜在更有效的治疗方法的发展，不仅适用于卡波西肉瘤，也可能用于其他由病毒引发的疾病或癌症。

Vinh 医生补充指出，卡波西肉瘤仍然是一种罕见癌症，因此相关治疗手段的发展程度远不及乳腺癌或肺癌等常见癌症。

该研究成果已发表于《过敏与临床免疫学杂志》。

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